快速分析中色谱柱的选择 ：关于填充技术与高流*果
更新时间：2019-09-24 点击次数：1600次
近年来，在液相色谱分析领域，“快速分析”的话题越来越多被提起。
在2020年版《中国药典编制大纲》中，也提到“积极倡导绿色标准和经济标准，推广采用毒性小、污染少、节约资源、保护环境、简便实用的检测方法”。
关于粒径
关于流速与柱压
今天，将从快速分析时色谱柱特性的角度，对其中的关键点——填充技术与高流*果进行介绍~
今后，快速分析系列攻略还将为大家带来以下一系列内容，与您共同探讨快速分析的液相原理：
★ 关于色谱柱的化学性质
★ 关于流动相的置换速度
★ 关于仪器的注意事项
01
填充技术
如下图，比较几家公司的不同粒径色谱柱的范德姆特曲线。本来，粒径越小理论塔板高度越低，但是——
CAPCELL PAK C18 IF粒径为1.8 μm，理论塔板高度却比其他公司的1.7 μm数值低；
CAPCELL PAK C18 MGII粒径为2.7 μm，理论塔板高度在特定流速下也比其他公司的2.2 μm数值低。
由此可推断，填料粒径越小，所需要的填充技术就越高超。
填充技术的好坏会大大影响色谱柱的评价结果。
02
色谱柱的高流*果
通常，填料粒径相同时，随着流速上升，理论塔板高度相应增高，且增高幅度通常与粒径的增大幅度相呼应。
然而，根据填料自身的性质特点，的填料的上升曲线会较为平缓，即使在高流速条件下理论塔板数也不易下降。
如上图，将CAPCELL PAK C18 MG与其他不同厂家的同为3 μm规格色谱柱的范德姆特曲线进行比较。可以看到，即使粒径同为3 μm，不同色谱柱的曲线也有很大差别——CAPCELL PAK C18 MG S3色谱柱即使在高流速下也能维持较低的理论塔板高度。
利用这样的高性能色谱柱，就可以在高流速条件得到高分离度的快速分析结果。
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